Онкология является одной и наиболее прогрессивно развивающихся медицинских наук. Свидетельством тому является следующий факт: не смотря на неуклонный рост заболеваемости раком, его диагностика и эффективность лечения с каждым годом улучшаются, снижаются показатели смертности. Сегодня решающая роль отводится внедрению новых методов ранней и точной диагностики рака, позволяющей вовремя начать адекватное лечение.

Содержание:

• Современные молекулярно-биологические методы диагностики в онкологии
• Стоимость молекулярно-биологической диагностики в центре Александрова
• Для чего нужны молекулярно-биологические исследования в онкологии
• Наследственные опухолевые синдромы
• Техника молекулярно-биологического исследования и аппаратура

Современные молекулярно-биологические методы диагностики в онкологии

Разумеется, наиболее быстро такие технологии появляются в зарубежных клиниках цивилизованных стран, в которые проводится лечение за границей. Речь идёт о современной молекулярно-биологической диагностике рака, генетических исследованиях, которые изучают злокачественный процесс уже не на клеточном, а на молекулярном уровне, раскрывая всё больше его секретов. Соответственно, на молекулярном уровне проводится и современное лечение рака за рубежом новыми препаратами. Такие технологии уже применяются в крупнейших отечественных онкологических центрах, которых пока ещё единицы на территории СНГ. Одним из таких центров является Белорусский республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова, соответствующий уровню европейских стандартов. Диагностика и лечение в Беларуси в центре Александрова – это самая современная онкологическая помощь, оказываемая не только жителям стран СНГ, но и зарубежным пациентам. 

Стоимость молекулярно-биологической диагностики в центре Александрова

Технологии, применяемые для исследований на генном, молекулярном уровнях, довольно дорогостоящие. Их существует множество – специфических для каждого вида онкологического заболевания. Программа исследования составляется индивидуально для каждого пациента, поэтому и стоимость молекулярно-биологической диагностики также будет рассчитываться индивидуально. Но в любом случае размер её будет существенно ниже, чем в клиниках дальнего зарубежья и сравним с ценами на лечение в Израиле.

Более подробно с ценами на исследование можно ознакомиться, заполнив форму контакта, а также получить бесплатную онлайн-консультацию ведущего специалиста в области онкологии.

Для чего нужны молекулярно-биологические исследования в онкологии

Что такое злокачественная опухоль вообще? По сути это – неконтролируемое размножение клеток в каком-либо органе или ткани с нарушением их вызревания. Наукой доказано, что процесс размножения, вызревания и отмирания клеток происходит по заданной программе-коду, которую несут отвечающие за него гены. Когда в этих генах происходят по тем или иным причинам «поломки» - так называемые мутации, они теряют контроль над делением клеток. Именно эти мутировавшие гены и являются предметом изучения современных онкологических лабораторий. Таких генов существует множество, специфических для разных видов опухолей. Исследуются также отдельные виды белка, ферменты, участвующие в опухолевом процессе – усиливающие или, наоборот, подавляющие его. Разработано множество диагностических тестов, применяемых для выявления разных видов опухолей – то, что принято называть онкомаркерами.

Наибольшее применение молекулярно-биологические исследования в онкологии получили для выявления наследственных опухолевых синдромов, то есть когда мутирующие опухолевые гены переданы пациенту от близких родственников. Онкологи считают, что такое исследование обязательно должны проходить все кровные родственники пациента, больного раком, чтобы выявить мутирующие гены ещё до начала развития опухоли и принять соответствующие профилактические меры. Такие анализы уже применяют при лечении рака в Беларуси.

Наследственные опухолевые синдромы

Наследственные опухолевые синдромы – это состояния, при которых в организме присутствуют патологические мутировавшие гены с высокой степенью риска развития рака – от 80 до 100%. Такие синдромы выявляются в среднем у 1% всех онкологических больных с колебаниями от 0,07 до 10-15%. Например, при раке молочной железы доля таких синдромов составляет 6-10%, при раке простаты – 5-7%, при раке толстой кишки – до 15%. В целом же при молекулярно-генетическом исследовании наследственная предрасположенность к раку выявляется у 1-2% населения. 

В зависимости от типа мутирующего гена, выделяют следующие виды наследственных опухолевых синдромов:

• гены BRCA1, BRCA2 – вызывают рак молочной железы, яичников, простаты, поджелудочной железы, тканей головы и шеи;
• гены CHECK2 – рак молочной железы;
• гены NBS – рак молочной железы;
• гены BLM – рак молочной железы;
• гены MSH2,6, PMS2, MLH1 – наследственный колоректальный рак (синдром Линча), а также рак желудка, желчных путей, матки, яичников;
• гены APC – наследственный полипоз (синдромы Пейтца-Егерса, Каудена, Гарднера);
• гены CDH1 – диффузный рак желудка;
• гены RET – рак щитовидной железы;
• гены CDKN2A, CDK4 – наследственный диспластический синдром, меланома;
• гены VHL – болезнь Гиппеля-Линдау (карцинома поджелудочной железы, рак почек, бластома мозжечка, спинного мозга);
• гены RB1 – ретинобластома (опухоль сетчатки), саркомы костей;
• гены WT1 – опухоль Вильмса (нефробластома);
• гены TP53 – различные опухоли (рак груди, мозга, саркомы костей, мягких тканей, лейкемия и др.).

Молекулярно-генетические исследования позволяют выявить эти гены-онкомаркеры в как в самом начале роста опухоли, при отсутствии симптомов, так и до начала её развития.

Техника молекулярно-биологического исследования и аппаратура

Все указанные выше мутирующие онкогены и являются предметом молекулярно-генетических исследований в онкологии, которые ставят перед собой цели:

• выявление самого онкогена;
• определение его характеристик (степени экспрессии и др.);                                        
• составление прогноза для конкретного пациента;
• выбор оптимальной программы лечения.

В отделении генетических исследований белорусского центра Александрова применяются технологии ПЦР (полимеразная цепная реакция), метод FISH (гибридизация in situ – на месте), флуоресцентная гибридизация, секвенирование, фрагментный анализ и др. Для проведения этих исследований центр располагает аппаратурой последнего поколения от лучших мировых производителей, как то: Bio-Rad (США) – ПЦР-термоциклер, Applied Biosystems (США) – генетический анализатор.

Обратившись в центр Александрова, вы получаете шанс, не выезжая за границу,  попасть в руки высококвалифицированных специалистов, владеющих самыми современными методами исследования и технологиями лечения рака.