Врождённые аномалии и наследственные заболевания у детей представляют собой серьёзную проблему мировой медицины. Ситуация на сегодняшний день такова, что при каждой беременности риск рождения больного ребёнка составляет 4% у вполне здоровых родителей, а если они имеют какие-либо хронические или наследственные заболевания, то степень риска увеличивается во много раз.

Показания к проведению генетического скрининга

Для того чтобы избежать беременности заведомо больным ребёнком, и существует генетический скрининг - комплекс обследования и генетических тестов, позволяющих выявить степень риска рождения больного ребёнка у данной семейной пары. Этими вопросами занимается современная наука – медицинская генетика за рубежом, которая за границей имеет очень высокий уровень.

Такое тестирование может проводиться ещё до наступления беременности, или уже на самых ранних её сроках. Наиболее важен и целесообразен именно генетический профилактический скрининг – заблаговременное тестирование пары, планирующей рождение ребёнка.

Проведение генетического профилактического скрининга при лечении за рубежом возможно для любой супружеской пары, желающей иметь здорового ребёнка, а также при наступлении беременности у здоровой женщины по её желанию.

Обязательным является проведение генетического профилактического скрининга у лиц, относящихся к так называемой группе риска:

• при проведении искусственного оплодотворения;
• при наличии в анамнезе выкидышей или мертворожденных детей;
• при длительном приёме психотропных и противосудорожных препаратов;
• после проведённой ранее химиотерапии, радиотерапии;
• после лечения гормональными и противовоспалительными препаратами;
• после перенесённых тяжёлых вирусных инфекций, венерических заболеваний в анамнезе;
• при наличии различных «семейных» заболеваний, передающихся из поколения в поколение;
• для решения вопроса о возможности проведения у беременной необходимых  ей исследований, связанных с облучением;
• в случаях систематического употребления алкоголя, наркотических средств, курения.

Стоимость генетического скрининга за границей

Генетический скрининг за границей очень популярен и имеет высокую степень достоверности, так как базируется на самых последних достижениях медицинской генетики. Он позволяет выявить людей, склонных к тем или иным заболеваниям, с высокой вероятностью их проявления, а также вероятность рождения у них больного ребёнка. Комментарии по поводу важности таких исследований, разумеется, излишни.  

Стоимость генетического скрининга будет зависеть от вида и объёма исследований, а также от цен на тестирование в самой стране. Цены на лечение в Израиле ниже по сравнению с западными странами. Для того чтобы узнать стоимость генетического скрининга, необходимо заполнить контактную форму на нашем сайте. Специалисты в кратчайший срок дадут информацию, а также помогут в выборе специалиста и клиники для проведения исследования.

Проведение генетического скрининга в Израиле

Израильская медицинская генетика имеет современный мировой уровень и высококвалифицированных специалистов, имеющих учёную степень в этой области. Крупнейшим специалистом в области клинической генетики Израиля является профессор Лина Басель – директор отделения детской генетики главного медицинского детского центра «Шнайдер». Она является автором многих научных работ, посвящённых детским генетическим заболеваниям и их профилактике, а также разработок методов генетического скрининга. Имя профессора Лины Басель известно далеко за пределами Израиля, она является членом Международного Общества Генетики Человека и высоко востребованным консультантом международного уровня.

При лечении в Израиле применяются различные инновационные технологии генетического исследования. Одной из них является так называемый генетический чип Chromosomal Microarray (CMA) – сканирующий хромосомы электронный аппарат, способный выявить сотни врождённых заболеваний ещё в пренатальном периоде (до рождения ребёнка).

Генетический профилактический скрининг в клиниках Израиля – надёжный метод исследования, дающий возможность избежать большого несчастья - рождения больного ребёнка.