В отчете указывались следующие данные по лечению рака за рубежом: у четырех из семи участников исследования наступила полная ремиссия, и  у одного – частичная.

В планах у компании перейти ко второй фазе, продолжить исследования в 2016 году. Сейчас ожидаются дополнительные результаты по первой фазе исследований. Новый препарат основан на точечной иммунотерапии и ее применении при лечении за границей. Он получил от американского федерального агентства по контролю над лекарствами и продуктами питания (FDA) статус принципиально нового лекарства. Такой статус позволяет ускорить процесс утверждения препарата и, соответственно, процесс выхода его на рынок. Планируется, что препарат в скором будущем будет применятся и в известных онкоцентрах Израиля.